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近年來(lái)，肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)已被用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域，尤其是在生物技術(shù)藥物研究中。目前，該方法是研究蛋白質(zhì)和肽等生物技術(shù)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)的良好方法。它是研究體內(nèi)吸收，分布，代謝，排泄過(guò)程及其變化規(guī)律的學(xué)科，是藥理學(xué)的重要分支，是新藥研究中多學(xué)科合作的重要組成部分，也是藥物開(kāi)發(fā)，臨...

肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)在臨床應(yīng)用中的重要性是什么？1.在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用：低毒，高效的藥物應(yīng)具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結(jié)合率；良好的溶解性體內(nèi)低毒或無(wú)毒的代謝產(chǎn)物。因此，在新藥研發(fā)過(guò)程中，有必要考慮體內(nèi)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，分析藥物結(jié)構(gòu)對(duì)該參數(shù)的影響，...

肝微粒體也存在于肝細(xì)胞中，肝細(xì)胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體代謝表型主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與過(guò)氧化氫有關(guān)的多種酶，也稱(chēng)為過(guò)氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類(lèi)固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過(guò)腎...

對(duì)于那些代謝率低，毒性高或缺乏靈敏檢測(cè)方法的藥物，肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)的研究可以消除內(nèi)在因素的干擾，為整個(gè)實(shí)驗(yàn)提供可靠的理論數(shù)據(jù)。肝微粒體模型是實(shí)驗(yàn)室中用于研究藥物代謝的常見(jiàn)的體外模型之一。它具有新陳代謝快，操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)?？蓮V泛用于體外酶活性和代謝清除研究。與大分子藥物相比，生物...

藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分。它不僅決定了創(chuàng)新藥物研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關(guān)系。因此，代謝穩(wěn)定性在新藥的研發(fā)中起著*的作用，對(duì)藥物代謝的研究對(duì)于了解體內(nèi)藥物的變化過(guò)程非常重要。藥物代謝的研究方法主要分為體內(nèi)和體外。由于體內(nèi)藥物的廣泛分布以及...